Für Menschen mit Vitiligo: National aktiv und international vernetzt Deutscher Vitiligo-Bund
Der Deutsche Vitiligo-Bund e. V. wurde im Jahr 2006 in Stuttgart gegründet und hat seitdem seinen Vereinssitz in Adelsdorf/Bayern. Er ist eine bundesweit und international tätige Selbsthilfe- und Patientenorganisation für Menschen mit Vitiligo. Vertreten wird der Verein durch den 1. Vorsitzenden Georg Pliszewski.
Ziel des Vereins ist es, die Selbsthilfe in Deutschland zu stärken sowie Betroffene und Angehörige umfassend zu informieren und zu unterstützen. Der Vitiligo-Bund setzt sich dafür ein, die Lebenssituation von Menschen mit Vitiligo nachhaltig zu verbessern und das Krankheitsbild stärker in der Gesellschaft, Medizin, bei den Krankenkassen, Behörden und Politik zu verankern.
Durch die regionalen Selbsthilfegruppen, die sich in Präsenz und/oder virtuell treffen, ist die Vitiligo-Selbsthilfe bundesweit vertreten. Einmal jährlich wird an wechselnden Orten ein Schulungstreffen der Selbsthilfegruppen-Verantwortlichen veranstaltet.
Das bietet der Deutsche Vitiligo-Bund:
- Neutrale, unabhängige und fundierte Informationen
- Ein weitverzweigtes, engagiertes Netzwerk in ganz Deutschland
- Möglichkeit zu einem Austausch in Selbsthilfegruppen vor Ort/virtuell
- Unterstützung bei der Suche nach Therapien und Ärzten
- Antworten auf spezielle Fragen durch unseren kompetenten medizinisch-wissenschaftlichen Beirat
- Weltweite Kontakte und Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen und Vitiligo-Spezialisten
- Eine eigene Internetpräsenz für Kinder/Eltern
Weitere Handlungsfelder:
Ein zentrales Aufgabenfeld ist die gesundheitspolitische Interessenvertretung. So ist der Verein über seinen 1. Vorsitzenden beispielsweise beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in Berlin akkreditiert.
Als anerkannte und unabhängige Patientenorganisation ist der Verein an der Erstellung medizinischer Leitlinien der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft e. V. (DDG) beteiligt. Aktuell sind dies die S2k-Leitlinie Vitiligo und die S3-Leitlinie Psychodermatologie.
Informationen für Patientinnen/Patienten und die Öffentlichkeit:
Seit 2023 organisiert der Verein in regelmäßigen Abständen die Kinder Vitiligo-Tage in der Jugendherberge in Fulda. Dabei wird den teilnehmenden Kindern und ihren Eltern ein Wochenende mit Spaß und Informationen geboten.
Jedes Jahr findet am 25. Juni der Welt-Vitiligo-Tag statt, der erstmals im Jahr 2011 ins Leben gerufen wurde. Der Deutsche Vitiligo-Bund ist an diesem Aktionstag aktiv und wird am 27. Juni 2026 in Erlangen den nächsten Deutschen Vitiligo-Tag veranstalten. In diesem Jahr wird zudem das 20-jährige Jubiläum des Vereins gefeiert. Die ganztägige Informationsveranstaltung wird zusammen mit namhaften Referentinnen und Referenten durchgeführt.
Vernetzung:
Der Deutsche Vitiligo-Bund ist national und international aktiv auf Messen und Gesundheitskongressen vertreten und ist Kooperationspartner der „Bitte berühren“ Kampagne des Berufsverbands der Deutschen Dermatologen e. V. (BVDD).
Der Verein ist Gründungsmitglied von VIPOC (Vitiligo International Patient Organizations Committee)mit Sitz in Paris ist im Management Board vertreten. Er nimmt als Patientenvertretung in der „Globalen Vitiligo Task Force VTF“ regelmäßig an den Sitzungen teil und ist an verschiedenen Veröffentlichungen beteiligt z. B.
- Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo
Position statement from the International Vitiligo Task Force Part 1: towards a new management algorithm (JEADV 08/2023) - Worldwide expert recommendations for the diagnosis and management of vitiligo
Position statement from the international Vitiligo Task Force Part 2: Specific treatment recommendations (JEADV 08/2023) - Durch direkte Kontakte zu den europäischen Zulassungsbehörden und zum EU-Parlament stärken wir die Sensibilisierung zu den Themen Vitiligo und chronisch sichtbare Hauterkrankungen auch überregional.
Wichtige Hinweise:
- Im April startet eine groß angelegte und internationale Umfrage: „Global vitiligo patient and caregiver experience survey“. Weitere Infos in Kürze auf www.vitiligo-bund.de und www.vipoc.org
- Am 27. Juni 2026 findet der 4. Deutsche Vitiligo-Tag in Erlangen statt. Die Veranstaltung steht unter der Schirmherrschaft von Judith Gerlach, bayerische Staatsministerin für Gesundheit, Pflege und Prävention. Die Besucherinnen und Besucher erwarten Fachvorträge sowie eine Podiumsdiskussion. Der Eintritt ist frei.
Datum: Sa, 27. Juni 2026 von 9:00 -17:00 Uhr
Ort: Hörsaal der Medizin, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen/Nürnberg, Östl. Stadtmauerstraße 11, 91054 Erlangen
Kontakt
Deutscher Vitiligo-Bund e. V.
1. Vorsitzender: Georg Pliszewski
Frankenring 74
91325 Adelsdorf
www.vitiligo-bund.deund www.kinder.vitiligo-bund.de
Tel.: +49 09195-992039
E-Mail: g.pliszewski(at)vitiligo-bund.de
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