24/7/365: Immer erreichbar für Menschen mit Neurodermitis Deutscher Neurodermitis Bund

Der Deutsche Neurodermitis Bund e. V. (DNB) entstand aus einer Selbsthilfegruppe und wurde 1986 offiziell ein eingetragener Verein. Der DNB fördert die Gründung und Arbeit von Selbsthilfegruppen, in denen Betroffene von Neurodermitis einer Region oder eines Ortes Informationen und eigene Erfahrungen austauschen und sich gegenseitig helfen. Der DNB hat das Hauptziel, die Lebensqualität der Betroffenen mit der chronisch sichtbaren Hauterkrankung zu verbessern, wo immer das möglich ist.
- Der Verein sammelt und vermittelt Informationen über Neurodermitis und ist kompetenter Ansprechpartner für die Medien.
- Er fordert und fördert eine offene, vorurteilsfreie Diskussion aller Behandlungsverfahren und -mittel für die Betroffenen.
- Der DNB arbeitet verantwortlich und vermittelnd mit Verbänden und Vertretern der Heilberufe sowie mit Pharma-, Heil- und Hilfsmittelproduzenten zusammen und wahrt dennoch eine kritische Distanz zugunsten der chronisch kranken Betroffenen.
- Er vertritt die Interessen der Erkrankten und bilden so eine „Lobby“ im Dialog mit Staat und Gesellschaft, Krankenversicherungen, Ärztinnen und Ärzten sowie Einrichtungen des Gesundheitswesens.
Kooperationen:
Der DNB ist Mitglied im DPWV (Deutscher Paritätischer Wohlfahrtsverband e. V.) und korporatives Mitglied in der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft e. V. (DDG).
Der DNB arbeitet mit anderen Selbsthilfeorganisationen im Gesundheitsbereich und mit internationalen Neurodermitis-Vereinigungen zusammen und ist Gründungsmitglied der AG Haut www.aghaut.de.
Vorteile der Mitgliedschaft:
- 24/7/365: Informationen über Neurodermitis und das Umfeld dieser atopischen Erkrankung durch die DNB-Geschäftsstelle – im persönlichen, telefonischen, brieflichen oder elektronischen Kontakt.
- Kompetente Antworten auf Fragen rund um Neurodermitis.
- Kontaktvermittlung zu einer Selbsthilfegruppe oder telefonischen Ansprechpartnern in Wohnortnähe.
- Profitieren vom Fachwissen des Wissenschaftlichen Beirates, der immer aktuell und auf dem neuesten Stand der medizinischen Forschung ist.
- Erfahrungsaustausch mit anderen Betroffenen: Selbsthilfe lebt von der Solidarität, dem „Schwarmwissen“ und den Erfahrungen einzelner.
- Zeitschrift hautfreund, 6x im Jahr, die sich medizinisch-journalistisch, aber auch mit Unterhaltungswert dem Thema Neurodermitis nähert.
- Möglichkeit der Mitarbeit in der telefonischen Beratung oder aber als Leiterin bzw. Leiter einer Selbsthilfegruppe, denn Betroffene sind häufig die besten Expertinnen und Experten ihrer Erkrankung.
Der Jahresbeitrag für eine Mitgliedschaft beträgt 85 Euro (ermäßigt 45 Euro).
Kontakt:
E-Mail: info(at)neurodermitis-bund.de
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