Austauschformat für Menschen mit vernarbendem Haarausfall

Erstmalig im deutschsprachigem Raum für Menschen mit vernarbender Alopezie

Alopecia Areata Deutschland e. V. erweitert sein Angebot um ein neues Austauschformat für Menschen mit vernarbendem Haarausfall, darunter:
  •    Lichen planopilaris (LPP)
  •    Frontal fibrosierende Alopezie (FFA)
  •    Folliculitis decalvans (FD)
  •    sowie weitere seltene entzündliche Alopezieformen

Diese Erkrankungen unterscheiden sich deutlich von AA in Verlauf, Therapie und Prognose – und benötigen einen eigenen Raum für Aufklärung, Vernetzung und Selbsthilfe.

Geplant sind:
•    Digitale Kennenlern- und Austauschformate (z. B. via Zoom)
•    Perspektivisch: Informationsmaterialien, Erfahrungsberichte
•    Austausch mit Expert:innen
•    Begegnungen vor Ort (in Planung)

An wen richtet sich das Angebot?
An Betroffene, die:
•    ihre Diagnose neu erhalten haben
•    bereits Therapieerfahrung mitbringen
•    Unterstützung, Orientierung oder Gemeinschaft suchen
… sowie an Angehörige, medizinisches Fachpersonal und Interessierte an Selbsthilfearbeit.